أعلن علماء أوروبيون وأستراليون متخصصون بالبحث الجيني عن الصداع النصفي، إنهم تمكنوا من تحديد أربعة جينات جديدة مرتبطة بالشكل الأكثر شيوعا لداء الشقيقة مؤكدين على طابعه الوراثي.
و أكد الباحثون أن الجينات الجديدة التي حددت في الدراسة تعزز فرضية أن ثمة خللا في عمل الجزيئات المكلفة بنقل الإشارات بين الخلايا العصبية للدماغ يساهم في الإصابة بنوبة صداع نصفي.
بالإضافة إلى أن اثنين من هذه الجينات تعزز فرضية دور ممكن للأوردة, وتاليا اضطرابات في تدفق الدم.